top of page

ARKIV NYHETER 2024

_reallygreatsite (2).png

KOMMANDE MEDLEMSMÖTEN (VIA ZOOM)

 

Vill du träffa andra drabbade av kavernom eller anhöriga och få hjälp med att hitta information och stöd? Vi hälsar dig välkommen:

​

fredag, 9 augusti 2024, kl. 19-20,

tisdag, 10 september 2024, kl. 19-20

onsdag, 9 oktober 2024, kl. 19-20

måndag, 11 november 2024, kl. 19-20

måndag, 9 december 2024, kl.19-20


Vi kommer att lägga ut eventen på FB och Insta och skicka ett email med länk ca 1 vecka innan. 

​

Anmäl dig via email: info@cavernostangiomsverige.org för att få Zoom-länken.
OBS! CASE medlemskap krävs.

​

Fantastiska nyheter!

Stiftelsen för Strategisk Forskning (SSF) kommer att stötta kavernom- och hjärnforskning!

Information om ärftlig kavernom vid Socialstyrelsen

Som vi har väntat, men nu är texten publicerat!

fysiskt fika.png

FYSISKT MEDLEMSMÖTE i
GÖTEBORG OCH STOCKHOLM

 

I juni är det Cavernoma Awareness Month och vi vill fira detta med att organisera en fysisk träff i Göteborg (9 juni) och i Stockholm (16 juni). Vi hoppas att ni som bor i närheten kan komma.
CASE bjuder på fika! 

Anmäl er till personen som står på respektive inbjudan. Denna fysiska träff organiseras istället för det planerade zoom mötet den 9 juni. CASE tar sen sommarsemester - vi önskar er en fantastisk sommar!

fysiskt fika (1).png
436467576_801373495360554_380983427464475117_n.jpg

ÅRSMÖTE (ONLINE) 

 

Måndag den 6e maj 2024, kl.18:30-20 håller vi årsmöte via zoom.

​

Vi hoppas på er medverkan då föreningen behöver ert stöd! Vi kommer att skicka ut årsmöteshandlingar senast 22 april. Ni kan skicka in motioner redan nu fram till 30 April (email: info@cavernostangiomsverige.org)

​

​

Är du intresserad av att bli styrelsemedlem?

​

Vi letar efter fler styrelsemedlemmar, kassör samt personer som kan stötta administrativt och hjälpa oss driva frågor. Vi är en liten förening med få utgifter/liten budget. Fråga gärna ert nätverk. Du kan själv påverka den tid du kan bidra med och får i utbyte möjligheten att medverka i en trevlig styrelse med kontakt mot forskare, sjukvård och internationella kavernom-patientföreningar mm.
 

Vad innebär det att vara styrelsemedlem:

  • delta i 3-4 styrelsemöte/år (kom förberedd & läsa på om det behövs),

  • tänk på att bli en bra företrädare för alla patienter när man representerar föreningen utåt i olika sammanhang (t.ex. Sällsyntadagen, i möte med läkare/forskare, i media),

  • hjälpa till att organisera och medverka på evenemang & årsmöte,

  • engagera dig för en trevlig arbetsmiljö inom föreningen och följa GDPR,

  • håll koll på dina volontärtimmar och rapportera tillbaka dem till föreningen.

 

Hör gärna av dig till: info@cavernostangiomsverige.org
Välkomna!
 

​

Lagt ut: 16 april 2024

_reallygreatsite (2).png

KOMMANDE MEDLEMSMÖTEN (VIA ZOOM)

 

Vill du träffa andra drabbade av kavernom eller anhöriga och få hjälp med att hitta information och stöd? Vi hälsar dig välkommen:

​

onsdag, 10 Januari 2024, kl. 19-20

måndag, 12 february 2024, kl. 19-20

lördag, 9 mars 2024, kl. 16-17

måndag, 8 april 2024, kl.19-20

måndag, 6 maj 2024, kl. 18:30-20 (OBS: CASE årsmöte)

söndag, 9 juni 2024, kl.16-17 

Vi kommer att lägga ut eventen på FB och Insta och skicka ett email med länk ca 1 vecka innan.

Anmäl dig via email: info@cavernostangiomsverige.org för att få Zoom-länken.
OBS! CASE medlemskap krävs.

​

Lagt ut: jan 2024

Artikel i Dagens Nyheter

29 februari 2024, bilaga om Sällsynta diagnoser

DN-artikel.png
  • Facebook
  • Instagram

© Cavernöst Angiom Sverige (CASE), 2026.
Ideell förening, organisationsnummer: 802518-9799

sallsynta

Disclaimer: CASE stöder inte någon form av hantering eller behandling av kavernom eller någon medicinering. Varje individs behandling, hantering eller medicinering bör diskuteras med din läkare/vårdgivare.

bottom of page