CNS×3 – Centrum för personcentrerade hjärnmodeller och terapier är ett nationellt forskningscenter som ägnar sig åt att förbättra hur man modellerar och behandlar hjärnsjukdomar. Centret, som finansieras av Stiftelsen för Strategisk Forskning (SSF), sammanför ledande expertis inom bioteknik, neurovetenskap, datavetenskap och klinisk forskning.

 

Kärnan i CNS×3 är utvecklingen av avancerade, vaskulariserade hjärnorganoider – miniatyrmodeller av 3D-hjärnan som odlas från mänskliga stamceller och inbäddas i mikrofluidiska chips. Dessa modeller replikerar noggrant strukturen och funktionen hos mänsklig hjärnvävnad och används för att undersöka komplexa neurologiska sjukdomar som glioblastom, pediatriska hjärntumörer och kärlmissbildningar som kavernom.

 

Genom att kombinera patientprover från nationella biobanker med realtidsavbildning och AI-driven analys, gör CNS×3 det möjligt för forskare att utforska personliga behandlingsstrategier. Målet är inte bara att identifiera vilka behandlingar som fungerar, utan också att optimera när och hur de levereras – vilket banar väg för en mer effektiv, patientspecifik vård.

​

Centret driver även en nationell forskarskola som erbjuder utbildning i organoidteknologier, mikrofluidik, beräkningsmetoder och forskningsetik. Samarbete med vårdgivare, patientorganisationer och industrin är centralt för att säkerställa att den kunskap och de verktyg som utvecklas omsätts till verklighetsförankring.

​

CNS×3 koordineras av Uppsala universitet och omfattar åtta akademiska institutioner och två industripartners. Centret upprätthåller ett brett nätverk av anslutna forskare över hela Sverige. Läs mer på www.cnsx3.se och https://www.uu.se/forskning/starka-forskningsmiljoer/nationella-kompetenscentrum/centrum-for-personcentrerade-hjarnmodeller-och-terapier-cnsx3.

​

​

Populärvetenskapliga publikationer:
CNSx3 ett innovativt forskningscenter för hjärnsjukdomar. Neurologi i Sverige, 20th February, 2025
 

Mänskliga hjärnmodeller kan revolutionera forskningen. Framtidens forskning, 11th June, 2025

​

Vetenskapliga publikationer:
Arce M, Erzar I, Yang F, Senthilkumar N, Onyeogaziri FC, Ronchi D, Ahlstrand FC, Noll N, Lugano R, Richards M, Scola E, Corada M, Lazzaroni F, Meggiolaro L, Schuster J, Dahl N, Niemelä M, Jahromi BR, Dimberg A, Lanfraconi S, Latini R, Magnusson PU. KRIT1 heterozygous mutations are sufficient to induce a pathological phenotype in patient-derived iPSC models of cerebral cavernous malformation. Cell Rep. 2025 May 27;44(5):115576. https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S2211-1247%2825%2900347-X

​